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制劑二車間如期通過GMP認證
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??????? 根據《藥品生產質量管理規范認證管理辦法》和《關于印發藥品生產質量管理規范認證管理辦法的通知》（國食藥監安[2011]265）的規定，經北京市藥品認證管理中心組織現場檢查和綜合評定，北京九和藥業有限公司符合《藥品生產質量管理規范》（2010年修訂）及其有關附錄，在2018年3月14日至2018年03月27日公示期間，食藥監局未收到有關我公司的不良信息。? |
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??????? 公司制劑二車間（軟膠囊劑）經審查，符合中華人民共和國《藥品生產質量管理規范》要求，目前我公司制劑二車間已如期獲取GMP證書，并于2018年4月8日投產使用。 ??????? 此次公司制劑二車間順利通過GMP認證，從當前上看，順利接棒一車間生產任務，為制劑一車間改造贏得了時間，同時，新車間的投入使用，可有效的提高產品產量，產能的提升將為公司未來的發展奠定堅實的基礎。 |
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